Типичны примеси различных газов (СО2, СО, Н, СН4), иногда Н2О, битумов, также Si, Al, Mg, Ca и др. Название от греч. «графо» – «пишу».

Характерные признаки.
Кристаллографически правильные выделения (шестиугольные таблички) крайне редки. Обычно тонкочешуйчатые агрегаты реже шестоватые и волокнистые массы, иногда радиально-лучистые звездчатые сростки. Цвет железо-черный до стально-серого. Черта черная, блестящая. Блеск металловидный, у скрытокристаллических разновидностей матовый. Спайность весьма совершенная, параллельно уплощению пластинок. Тв. 1. Жирен на ощупь. Пачкает руки и бумагу. Уд. вес 2,2. Хороший проводник электрического тока. Кислотоупорен.

Разновидность: шунгит — скрытокристаллический агрегат; уд. вес. 1,8—2,0.

Условия образования и нахождения.
Широко распространенный минерал. Происхождение метаморфическое, магматическое, также в пегматитах. Метаморфические месторождения образуются за счет каменных углей или битуминозных отложений, подвергшихся воздействию высокой температуры (например, при соприкосновении с лавами или трапповыми интрузиями).

В качестве породообразующего минерала встречается в метаморфических сланцах и гнейсах со слюдами, полевыми шпатами, кварцем, кианитом и др. Магматические месторождения представлены скоплениями сплошных масс мономинерального графита. Здесь он ассоциирует с магматическими минералами — микроклином, нефелином и др. В пегматитах и кварцевых жилах находки графита представляют обычно лишь минералогический интерес.

В СHГ имеется около 400 месторождений различных типов. Наиболее важны из них метаморфические: на Украине — Волынь, Киевщина, левый берег Буга, Криворожье и др.; в Приамурье — хр. Малый Хинган; в Сибири — Красноярский край (р. Курейка). Графит в магматических породах (сиенитах) известен в Вост. Саяне (Батагольское месторождение).

Диагностика.
По цвету и низкой твердости. При процессах выветривания не изменяется. От сходного молибденита отличается более темной окраской, отсутствием голубоватого оттенка и более слабым блеском.

Практическое значение. Применяется для производства графитовых тиглей, необходимых для плавки цветных металлов и некоторых специальных сортов стали, изготовления электродов и щеток электромашин, как смазочный материал, а также для изготовления красок, карандашей.

По химическому составу чистому углероду соответствует лишь бесцветный алмаз. Цвет обусловлен примесями Si, Mg, Са, Al, Fe, Ti и др. Название от греч. «непобедимый, непреодолимый».

Характерные признаки.
Октаэдрические, реже ромбододекаэдрические, кубические или тетраэдрические кристаллы. Грани октаэдра либо гладкие и ровные, либо имеют углубления треугольной и шестиугольной формы. Нередко грани искривлены, покрыты параллельной или черепитчатой скульптурой; плоскости куба часто матовые и шероховатые. Особенно характерны кристаллы с выпуклыми гранями вплоть до шарообразных. Нередки сложные сростки неправильной формы.

Бесцветен и иногда совершенно прозрачен; часто минерал окрашен в различные оттенки желтого, серого и бурого цветов, реже зеленого (дрезденский алмаз), красного и синего (флорентийский алмаз) и весьма редко черного (савойский алмаз). В Якутии встречаются алмазы разных оттенков:сиреневого и фиолетового цвета.

Блеск сильный. Излом раковистый. Спайность ясная по октаэдру. По условной шкале—тв. 10. В действительности алмаз в 1000 раз тверже кварца и в 150 раз — корунда. Хрупок. Уд. вес 3,5. Весьма значительное светопреломление, неодинаковое для лучей с разной длиной волны обусловливает очень эффектную «игру цветов». Под действием солнечных лучей приобретает фосфоресцентные свойства.

Электричества не проводит, при трении о сукно электризуется. В кислороде воздуха сгорает, превращаясь в угольную массу. При прокаливании в отсутствии воздуха переходит в графит.

Разновидности: баллас — шарообразные сростки радиально-лучистого и скорлуповатого сложения; карбонадо — разность, по цвету и сложению напоминающая кокс; борт — серые и черные непрозрачные зернистые сростки.

Условия образования и нахождения.
Редок, особенно в коренных месторождениях, несколько чаще встречается в россыпях. Происхождение магматическое (вероятно, в условиях весьма высоких температур и больших глубин), генетически связан с ультраосновными изверженными породами — перидотитами, кимберлитами и др. В коренных магматических месторождениях (кимберлитовых трубках) и в россыпях спутниками являются гранат (пироп), ильменит, графит, оливин, хромшпинелиды, магнетит, гематит и др. (Якутия; ЮАР). Нередко эти минералы присутствуют в виде включений в алмаз. В россыпях алмазы встречаются также на Урале, на Украине и в Сев. Казахстане (преимущественно очень мелкие).
В поверхностных условиях устойчив.

Диагностика.
Отличается высокой твердостью, сильным «алмазным» блеском и изометричными, часто кривогранными формами кристаллов.

Практическое значение.
Ювелирный алмаз — самый дорогой камень. Цена его зависит от веса, прозрачности и чистоты. Для взвешивания алмазов и других драгоценных камней первого класса употребляется особый разновес, называемый каратным. Вес одного метрического карата 0,2 г.

«Сырые» алмазы подвергаются огранке и шлифовке. Наиболее ценный вид граненого алмаза — бриллиант. Мелкие и непрозрачные алмазы, а также борт и карбонадо употребляются главным образом при бурении твердых пород, в абразивной, металло- и камнеобрабатывающей промышленности.

В последние годы удалось получить сравнительно мелкие кристаллики технического алмаза искусственно. Синтез происходит при весьма высоких давлениях и температурах. Эта отрасль техники имеет большие перспективы развития.

Единственный минерал этого класса, имеющий молекулярное строение. Часто встречается в химически чистом виде. Вулканическая сера может содержать примеси As, Se, Те, часто загрязнена битумами, глиной, карбонатами. Происхождение названия неизвестно.

Характерные признаки.
Чаще сплошные массы, землистые, шаровые и почковидные выделения, налеты — (продукты вулканических возгонов), друзы хорошо образованных кристаллов, достигающих величины нескольких сантиметров, преимущественно удлиненно-пирамидального и усеченно-бипирамидального облика . Менее распространены таблитчатые и пластинчатые кристаллы и параллельные сростки кристаллов.

Цвет чистой серы соломенно- или медово-желтый, желто-бурый. От примесей становится красноватой, зеленоватой, серой, коричневой и даже черной. Черта бесцветная, желтоватая. Блеск в изломе смолистый до жирного, на гранях — алмазный. Прозрачна до просвечивания. Излом очень неровный до раковистого. Спайность несовершенная по трем направлениям. Тв. 1—2. Хрупка. Уд. вес 2,0—2,1. Хороший тепло- и электроизолятор. При трении электризуется и заряжается отрицательно. Растворяется в сероуглероде, скипидаре, керосине. Плавится при 119°. Легко загорается от спички и горит голубым пламенем с образованием сернистого газа SO3, обладающего характерным запахом. Встречается в нескольких кристаллических разновидностях, также в коллоидных выделениях. В обычных условиях устойчива альфа-сера, называемая просто серой. Выше 95,6° при атмосферном давлении она переходит в бета-серу (сульфурит).

Условия образования и нахождения.
Альфа-сера широко распространена, бета-сера встречается в районах вулканической деятельности. Образуется при вулканических извержениях и при различных экзогенных процессах (в том числе осадочных и в зонах окисления) с участием сероводорода. В трещинах эффузивных пород спутниками являются различные вулканические возгоны (Италия, Япония, Чили, Камчатка); в зонах окисления рудных месторождений (где сера — продукт неполного окисления сульфидов) — лимонит, гетит и другие гипергенные минералы; в осадочных месторождениях (Туркмения, Поволжье, Дагестан, Приднестровье, Шор-су в Ферганской долине, Сев. Кавказ), обычно связанных с карбонатными или кремнистыми породами,— целестин, кальцит, битумы, гипс, арагонит, иногда кварц, халцедон. Это наиболее важный промышленный тип месторождений серы.

Легко окисляется с образованием H₂SO₄ и сульфатов, преимущественно гипса.

Диагностика. По легкоплавкости, быстрой воспламеняемости с выделением SO₂, цвету, блеску, низкой твердости и уд. весу. От аурипигмента отличается специфическим запахом сернистого газа при сгорании (аурипигмент издает резкий чесночный запах мышьяка).

Практическое значение.
Широко используется в сернокислотной, целлюлозно-бумажной, спичечной, кожевенной, резиновой, красочной, стекольной, цементной промышленности. Употребляется для производства взрывчатых веществ, для борьбы с вредителями в сельском хозяйстве.

Содержит 80—88% Pt и 9—11% Fe. Часты примеси Ir, Rh, Pd, Ni и Cu. Название от греч. «поликсенос», — «много чужих» (по обилию примесей). Синонимы — самородная платина, железистая платина.

Характерные признаки.
Отдельные неправильные зерна, иногда сплошные массы (самородки) весом от 5 до 400 г (в коренных месторождениях Урала) и до 8—9 кг (в россыпях). Реже мелкие кубические кристаллы и разнообразные сростки.

Цвет от серебряно-белого до стально-серого (при высоком содержании железа) и желтовато-серого (палладистая платина). Черта стально-серая. Блеск металлический. Излом неровный, крючковатый: Спайность обычно отсутствует, реже заметна (по кубу). Тв. 4—4,5. Ковкий. Уд. вес 15—19 (до 20,5 у палладистой платины с низким содержанием Pd). При высоком содержании железа — магнитен. Хорошо проводит электричество. Кислоты не действуют, растворяется только в царской водке.

Разновидность — палладистая платина (7—40% Pd).

Условия образования и нахождения.
Редок, тем не менее является самым распространенным из минералов платины. Происхождение магматическое. Минералы-спутники поликсена в магматических месторождениях, связанных с ультраосновными породами,— хромит, хромшпинелиды, оливин, хромдиопсид и др.; спутники палладистой платины в магматических ликвационных сульфидных месторождениях, связанных с основными породами,— пирротин, пентландит, халькопирит и др. Самородная платина охотно образует россыпи.

Главные месторождения (как коренные, так и россыпные) — на Ср. и Сев. Урале (район Ниж. Тагила в Свердловской обл., по рекам Ис, Кытлым, Косьва и др.). Платина и ее разновидности химически устойчивы и при разрушении коренных месторождений образуют россыпи.

Диагностика.
По внешнему виду похож на самородное серебро (отличается более высокой твердостью) и самородное железо, но не растворяется в обычных кислотах.

Практическое значение. Поликсен и палладистая платина — основные источники получения драгоценных и технически важных металлов платиновой группы.

Обычно химически чистая, но иногда содержит примеси (до 8% Ag, до 2,5% Fe и до 11,6% Au). Древнейшие медные рудники находились на о. Кипр, откуда лат. название меди — cuprum.

Характерные признаки. Сплошные массы, плоские дендриты и пластинки, также нитевидные, проволочные, моховидные выделения, реже конкреции, порошковатые массы, еще реже кристаллы в виде кубов и более сложных многогранников; особенно характерны дендритовидные сростки.

Цвет в свежем изломе светло-розовый, но быстро переходит в медно-красный и коричневый. Часто наблюдаются зеленые, бурые или черные налеты. Черта медно-красная, блестящая. Блеск металлический, в тончайших пластинках просвечивает зеленым. Излом занозистый, крючковатый. Спайность отсутствует. Тв. 2,5— 3 (режется ножом). Очень ковка, тягуча. Уд. вес 8,4—8,9. Весьма высокая электропроводность. Легко растворяется в разбавленной HNO3 и царской водке, с трудом — в НС1, при нагревании — в H2SO4. Водный раствор аммиака, растворяя медь, окрашивается в синий цвет.

Разновидность — золотистая медь содержит 2—3% золота.

Условия образования и нахождения.
Малораспространенный минерал, но в зоне окисления сульфидных медных месторождений встречается в небольших количествах довольно часто. Крупные промышленные скопления очень редки. Происхождение гидротермальное и экзогенное (в нижних частях зоны окисления сульфидных месторождений, в медистых песчаниках и др.).

В гидротермальных месторождениях — в пустотах и трещинах вулканических пород — минералами-спутниками являются: анальцим, адуляр, халцедон, эпидот, кварц, кальцит и др. (оз. Верхнее, США); в зоне окисления — халькозин, куприт, кальцит, лимонит (месторождения Джезказган, Беркара, Успенское — в Казахстане, Белоусовское, Зыряновское и др.— на Рудном Алтае).
Наиболее красивые кристаллы и дендриты известны в Турьинских рудниках (Свердловская обл.).

В осадочных породах, содержащих растительные остатки, встречается в виде выделений неправильной формы, конкреций и псевдоморфоз по древесине (медистые песчаники Приуралья, Татарской АССР, Наукат в Киргизии и др.). Иногда образуется в торфяниках (Левиха, Тагил и Сысертский р-н на Урале). Изредка в виде галек в россыпях (Урал, Енисей, р. Сорхой в Бурятии); в США валуны меди весом до 75 кг встречаются в ледниковых отложениях.

В зоне окисления выделения самородной меди с поверхности покрываются налетами или корками окислов (куприт, тенорит CuO) и гидрокарбонатов (малахит, азурит).

Диагностика. Обычно легко узнается по цвету, ковкости, низкой твердости, характерным формам выделений. Спутать с другими минералами трудно.

Практическое значение. Является составной частью медных руд. Крупные самостоятельные месторождения самородной меди при содержании Cu в рудах 0,5% и выше представляют громадную ценность, но встречаются чрезвычайно редко.

Часты примеси Au и Hg, более редки — Sb, Bi, Cu и Pt. Название, возможно, от славянск. «серп» (по блеску — серп луны). Известно давно, как и золото.

Характерные признаки. Обычно неправильные зерна, также пластины, листочки, дендриты, проволочные выделения и нити. Иногда в больших скоплениях — самородках весом до нескольких десятков тонн. В виде кристаллов встречается редко, последние обычно деформированы — вытянуты, изогнуты или скрещены. Характерны параллельные и более сложные групповые сростки.

Цвет в свежем изломе серебристо-белый, но чистый цвет самородного серебра в природе можно видеть лишь изредка, так как оно очень быстро покрывается черным или серым налетом. Черта белая, блестящая. Блеск металлический. Излом крючковатый. Тв. 2,5—3 (легко режется ножом). Ковко, тягуче, расплющивается в тончайшие листочки. Уд. вес 10,1—11,1. Наилучший проводник электричества. Растворяется в HNO3. Медная монета, опущенная в азотнокислый раствор серебра, покрывается налетом серебра.

Разновидности выделяются по характеру примесей: кюстелит (до 10—15% Au), медистое серебро (до 1% Cu), висмутистое (до 5% Bi), сурьмянистое, или анимикит (до 11% Sb), конгсбергит (~ 5% Hg), аркверит (~ 13% Hg), бордозит (~30% Hg).

Условия образования и нахождения. Встречается реже самородного золота, так как легче образует соединения с другими элементами. Происхождение гидротермальное, гипергенное (в зоне окисления и вторичного обогащения сульфидных месторождений), изредка в россыпях. В гидротермальных месторождениях его спутники — арсениды никеля и кобальта, самородный висмут, урановая смолка, разнообразные сульфиды серебра (Яхимов в Чехословакии и многие месторождения Саксонии в ГДР). В гидротермальных жилах оно встречается с кальцитом, кварцем, доломитом, адуляром и серебросодержащими сульфидами (Конгсберг в Норвегии); в свинцово-цинковых и медных месторождениях — с сульфо-солями серебра, аргентитом Ag₂S, самородным золотом и медью; в гипергенных условиях — в зонах окисления рудных месторождений — совместно с лимонитом и кварцем (многие месторождения Рудного Алтая, Турьинские рудники на Урале и др.); иногда — в россыпях (Ю. Урал, Закавказье, Зап. Сибирь).
В зоне окисления и цементации часто переходит в кераргирит AgCl, аргентит и др.

Диагностика. Выделения серебра нередко бывают совершенно черного цвета, но его нетрудно узнать по белой блестящей поверхности среза. От аргентита отличается крючковатым изломом и малой твердостью, от платины — более низким удельным весом.

Практическое значение. Самородное серебро составляет примерно 20% от всего добываемого серебра, которое используется в сплаве с медью для чеканки монет и серебряных изделий (72% добычи), в ювелирном деле, фотографии и химии.

Почти не встречается без примесей Ag или Cu. Название, по-видимому, от древнеславянск. корня «сол» — солнце.

Характерные признаки. Мелкие неправильные зерна, чешуйки, пластинки, реже древовидные, нитевидные образования, еще реже — искаженные кристаллы октаэдрического облика. В россыпях самородки иногда достигают нескольких десятков килограммов. В форме каемок, пленок и губчатых образований на золоте и других минералах встречается вторичное (переотложенное) золото.

Цвет минерала и черты меняются от содержания Ag от золотисто-желтого до серебристо-белого (у электрума, см. ниже). От примеси меди самородное золото приобретает розоватый оттенок. Блеск металлический. Излом крючковатый. Тв. 2,5—3. Ковко, тягуче, легко расплющивается в тонкие пластинки. Очень тяжелое — уд. вес 15,6— 18,3; электрума — 12,5—15,6. Электропроводность меньше, чем у серебра и меди. Растворяется в царской водке (смесь НСl и HNO₃). Легко образует амальгамы со ртутью.

Выделяют несколько разновидностей (твердых растворов) золота: серебристое золото (25—50% Ag), электрум (>50% Ag), палладистое золото (порпецит), медистое золото.

Условия образования и нахождения. Встречается нередко, но в незначительных количествах (чаще — в россыпях, морских и речных). Происхождение главным образом гидротермальное, реже гипергенное.

В гидротермальных кварцевых жилах его спутники — пирит, арсенопирит, реже галенит, сфалерит, марказит, сульфосоли свинца, турмалин, шеелит и др. (Березовское месторождение на Урале, Степняк в Казахстане, в ряде районов Узбекистана и др.).

В более низкотемпературных жильных месторождениях спутниками являются кварц, халцедон, кальцит, сидерит, анкерит, барит, флюорит, адуляр и др., а также сульфиды: пирит, халькопирит, галенит, сфалерит (месторождение Балей в Читинской обл. и др.).
В подобных месторождениях часто отмечается электрум. В россыпях встречается в виде зерен, кристаллов, самородков, сопровождается магнетитом, цирконом, касситеритом, ильменитом, гранатом, платиной и др. (Алдан, Лена, Колыма, Охотское побережье).

В зонах окисления рудных месторождений иногда обнаруживается остаточное и переотложенное вторичное золото (высвобождающееся при разрушении пирита, арсенопирита и других сульфидов).

Золото не изменяется под действием атмосферных агентов и не окисляется. Электрум в зоне окисления покрывается темными корочками и пленками галогенидов или сульфидов серебра, а иногда и пленками самородного серебра.

Диагностика. В мелких выделениях можно спутать (по цвету и блеску) с пиритом, марказитом, халькопиритом. Отличается от них чистым золотистым цветом и чертой, более сильным блеском, отсутствием побежалости, малой твердостью, большой ковкостью и высоким удельным весом; на воздухе не окисляется.

Практическое значение. Драгоценный металл, лежит в основе современной денежной системы; широко используется в ювелирном деле, применяется в химической промышленности, точном приборостроении, зубоврачебном деле и др.

В земной коре в самородном состоянии встречается более 30 элементов, преимущественно химически инертных. Это прежде всего благородные металлы (Au, Ag, Pt и др.), некоторые цветные металлы (Cu, Hg, Bi, Pb), неметаллы (As, С, S), а также газы (О, N, Не и др.)
Многие из этих элементов встречаются в природе в форме нескольких структурных разновидностей (например, углерод в виде алмаза и графита). Некоторые образуют между собой твердые растворы (смеси) и химические (интерметаллические) соединения: палладистая платина, электрум — смесь Аи и Ag, осмиcтый иридий, поликсен — железистая платина и др.

Самородные металлы характеризуются сходными специфическими особенностями: наилучшей электро- и теплопроводностью, сильным металлическим блеском, очень высоким удельным весом. Большая часть этих минералов химически весьма устойчива: они не разрушаются при выветривании, не истираются механически и из-за своей тяжести часто накапливаются в россыпях. Ниже приводится описание практически важных и наиболее распространенных минералов класса самородных элементов.

Современная минералогия вооружена большим набором диагностических средств, включающим точные и часто довольно сложные методы исследования (химический, спектральный и рентгенометрический анализы, оптические методы, электронную микроскопию и др.). Но все же основой диагностики минералов, особенно в полевых условиях, остаются визуальные методы, т. е. определение минералов по их внешним признакам с учетом условий нахождения в природе (минеральной ассоциации). И хотя точные методы исследования минералов, безусловно, необходимы при детальном изучении, определение многих минералов, обладающих характерными внешними признаками, проще, легче и достаточно надежно осуществляется именно визуальным путем. Но такая диагностика возможна не всегда: часто она оказывается затруднительной. Это относится к тем весьма многочисленным случаям, когда минералы представлены неправильными выделениями с плохо выраженными отличительными особенностями или когда внешние признаки минерального вида характеризуются большой изменчивостью (сера).

В справочник включены лишь те наиболее распространенные и практически важные минералы, которые хотя бы в отдельных случаях можно при некотором навыке определить по внешним признакам и физическим свойствам. В нижеследующем описании минералы располагаются в соответствии с классификацией, принятой авторами справочника.
Учитывая назначение книги, при описании минералов основное внимание уделяется внешним признакам, которые позволяют их диагностировать без применения точных (оптических, рентгенографических и др.) методов исследования. Из свойств, требующих более сложных способов определения, указывается только отношение минералов к кислотам.
Значительное место в описаниях уделено условиям нахождения и минералам-спутникам, ассоциирующим с данным минералом, а также общим сведениям, касающимся главным образом практического использования минералов.

Для характеристики минералов принята единая схема описания:
Название минерала, формула, химический состав, происхождение названия и синонимы.
Характерные признаки. Характер и формы выделения, физические свойства (цвет, черта, прозрачность, блеск, излом, спайность, твердость, хрупкость, удельный вес), разновидности.
Условия образования и нахождения. Распространение, происхождение, минералы-спутники, месторождения и изменения.
Диагностика.
Практическое значение. Искусственное получение.
Химические элементы и кислоты даны символами.
Названия минералов, не описываемых в справочнике, но упоминаемых в тексте, сопровождаются их химическими формулами и набраны в разрядку.

Современная научная минералогическая классификация рассматривает минералогию как «химию земной коры» (В. И. Вернадский), а минералы — как продукты природных химических реакций и основывается на важнейших, наиболее общих и существенных внутренних свойствах минералов — химическом составе и кристаллической структуре; поэтому она называется кристаллохимической. Единицей такой классификации является минеральный вид. В определении этого понятия ведущую роль играют строение кристаллической решетки и состав слагающих ее частиц (атомов, ионов). Особыми минеральными видами (т. е. самостоятельными минералами) считаются в кристаллохимической классификации и соединения одинакового состава, но различного кристаллического строения. Сходные по составу и близкие по структуре минеральные виды объединяются в группы, последние — в подклассы или классы.
Наконец, классы объединяются в типы, характеризующиеся определенным типом химической формулы.

Минералы, не имеющие кристаллического строения, так называемые аморфные, часто рассматриваются как структурные разновидности соответствующих по составу кристаллических видов (например, аморфный лимонит по отношению к гетиту). В других случаях подобные минералы выделяются в общей системе в особые группы (например, группа гидроокислов кремния в классе окислов и гидроокислов).

Кроме того, в природе существуют соединения, систематика которых еще не вполне разработана,— это органические минералы, т. е. природные соединения углерода с водородом, серой, азотом, фосфором и др. В существующих классификациях все органические соединения собраны в один тип, включающий один класс, без дальнейшей детализации.

Конечно, не все классы минералов, занимающие принципиально одинаковое положение в систематической классификации, равноценны по роли, которую они играют в земной коре или в хозяйственной деятельности человека. Так, по своему количественному значению в составе земной коры силикаты и алюмосиликаты далеко превосходят все прочие классы минералов, вместе взятые; сульфиды по отношению к другим классам минералов отличаются максимальным числом промышленно ценных минеральных видов и т. д. Это необходимо учитывать, рассматривая приведенную ниже классификацию, с тем чтобы правильно ориентироваться в обширном и разнообразном мире минералов земной коры.

Современный способ написания химических формул минералов по возможности отражает не только их элементарный состав, но и кристаллическую структуру; так, квадратными скобками в формулах выделяются атомы или группировки атомов (комплексные радикалы), определенным образом связанные друг с другом в кристаллической решетке, а в круглые скобки заключаются химические элементы, способные занимать место друг друга в кристаллической решетке (т: е. обладающие атомами или ионами примерно одинакового размера, близкими химическими свойствами).

Схема современной кристаллохимической классификации минералов может быть представлена в следующем виде (А — катионы; X или [ВХ_m] — анионы; n или m — число атомов в формуле):

Тип 1. А, А_n
Класс I. Простые вещества (самородные элементы).

Тип 2. А_nХ_m
Класс II. Сульфиды, арсениды и др.; X=S, Se, Те, As.
Класс III. Галоиды (хлориды, фториды и др.); Х=Cl, F, Br, J.
Класс IV. Окислы и гидроокислы; Х = О, (ОН).

Тип 3. А_n [BX_m]
X — обычно О, иногда с замещением на (ОН), F, Cl; реже S (сложные сульфиды.Сложные сульфиды (сульфосоли) обычно рассматриваются в классе II совместно с простыми сульфидами).
К л а с с V. Титанаты, титано-тантало-ниобаты; Х=О, (ОН); B = Ti, Nb, Та. Размеры атомов А и В примерно равны. Класс
VI. Нитраты; B=N (азот).
Класс VII. Карбонаты; В=С (углерод).
Класс VIII. Сульфаты; B=S
Класс IX. Хроматы, волъфраматы, молибдаты; В = Сr, Mo, W.
Класс X. Фосфаты, арсенаты, ванадаты; В = Р, As, V.
Класс XI. Бораты; В = В (бор).
Класс XII. Силикаты, алюмосиликаты и др.; B = Si, Al; Х=O, (ОН), F, Cl, редко S.
A_n[SiX_m] — силикаты
A_n[(Al, Si)X_m] — алюмосиликаты

Тип 4. Соединения С с Н, N, S, Р и др.
Класс XIII. Органические вещества.
Для некоторых классов (особенно наиболее обширного XII) большую роль играет разделение на кристаллохимические подклассы, которое приведено ниже, при описании соответствующих классов.